化学计算中有效数字的处理原则是先修约再计算，乘除法的修约是以相对误差较小的一个进行修约（一般都是有效数字最多的数），然后商数的有效数字位数有前面确定（前面的数字修约后是四位就保留四位有效数字，如果这个数字在后面的计算中还会用到且具有真实意义，那么在保留时可以多保留一位）。
中间没有零的数字都是有效数字，比如1234。在数字的末尾出现的零，只有在小数点后面的时候才是有效数字。对于科学计数法来说，所有的数字都是有效数字。在分析化学实验中，通常要求保留一定数量的有效数字。例如，在分析化学中，如果要求数据保留3个有效数字，675应该被写成68。
接下来，我们需要确定要保留的有效数字位数。对于两位有效数字，我们需要将数值四舍五入到小数点后第二位。例如，如果一个数为456789，那么它应该保留为46。在进行测量或计算时，需要注意保留有效数字的规则。如果数值的最后一位小于5，则将其舍去；如果最后一位大于5，则将其进位。
当进行乘法或除法运算时，结果的不确定度应该与相对不确定度（以百分比形式表示）之和一致。例如，如果有两个测量结果为2和0.5，相除得到14，那么结果的相对不确定度之和为（0.5/2 + 0.5/0.5） × 100% = 14%，因此结果应该保留两位有效数字。
1、乘法的规则是看“有效数字”：1。中间运算，多取一个，2。最后结果的，有效数字与最少的一致。
2、一般计算乘除时，要保证结果的有效数字与数据有效数字最小的那个一致，加减法时要小数保留位数一致。这个例子中1只有两位有效数字，所以结果保留两位有效数字。
3、在一组直接测量的数据中（比如一组0.3，0.2，0.1，0.1），他们的平均值=（0.3+0.2+0.1+0.1）/4=0.175 这时应该保留几位有效数字？一位，如果是中间结果应当暂时保留两位。从有效数字运算法则看，求和后是一位有效数字，平均值仍应取一位。
4、从公式形式来看，这是一个计算圆面积的问题。你用卡尺的话，只有到0.02或者到0.01 mm的水平，你给出的532这数据是用什么设备检测得来的？这是关键。用千分之一毫米级的设备检测得来的，如果再加个这圆周率用了至少是四位数以上，那才能说你的结果有四位有效数。即113的结果。
5、．实验后计算误差的，应当由绝对误差决定有效数字。一般情况下误差的有效数字只取一位，因此只要将测量值有效数字的末位与误差的位置取齐就可以了。
有效位数的保留原则如下：确定有效数字：有效数字是指一个数中从第一个非零数字开始，到最后一个数字的位数。例如，对于数值1245，有效数字为5个。四舍五入：当要保留的位数后面的数字大于等于5时，将该位的数字加1，并将后面的数字舍去。例如，保留两位小数时，456会四舍五入为46。
遵循四舍五入的原则 当需要保留特定数量的有效数字时，可以使用四舍五入的方法。例如，要保留小数点后两位，观察第三位小数，根据大小决定第二位小数是否需要进位。如果第三位小数是5或更大，那么第二位小数需要进位；如果小于5，则舍弃第三位小数并保留前两位。
如果不确定度的第一位有效数字大于等于3，只保留一位有效数字；均值位数允许但依据原则1只能保留一位，此时要修约不确定度，而且平均值的位数也要重新确定；有时可以保留两位，因为不确定度的第一位有效数字小于3；平均值的位数允许。具体地说，有效数字是指在分析工作中实际能够测量到的数字。
有效数字的保留规则： 非零数字永远保留。 对于接近零但并非零的数字，需要视情况而定进行保留或舍弃。具体规则如下：a. 若其保留后，可能会影响最后结果的精确度时，则必须保留。b. 若不会影响到结果的精确度，则可进行四舍五入。
一般性入手规则（初一有出现题目）⑴可靠数字之间运算的结果为可靠数字。⑵可靠数字与存疑数字，存疑数字与存疑数字之间运算的结果为存疑数字。⑶测量数据一般只保留一位存疑数字。
例如，如果我们有一个精确到三位有效数字的数与一个精确到四位有效数字的数相乘，那么结果通常应保留三位有效数字。总之，保留有效数字是为了确保我们的计算或实验结果具有一定的准确性和可靠性。通过遵循四舍五入的规则和一些基本的操作原则，我们可以有效地保留和处理有效数字。
数据保留均采用四舍六入、五凑偶原则。实验数据的平均值及标准差：保留数字比测量数据的数字多一位。标准差保留三位有效数字。
第九条 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。
产品种类的影响：对于很多工厂或者是其他的企业来说，会经常对自己的产品进行第三方检测，这样才能够生成具有值得信赖的性的检测报告，但是检测报告的有效期会根据产品的不同而不同。对于一些电子产品或者是其他的产品来说，检测报告的有效期可能会长一些。
严格新开办药品生产企业的审批，对未取得药品gmp认证证书的，不得发给《药品生产企业许可证》。 取得药品gmp认证证书的企业（车间），在申请生产新药时，药品监督管理部门予以优先受理：迄至1998年6月30日未取得药品gmp认证的企业（车间），药品监督管理部门将不再受理新药生产的申请。
就业升学前景： 我国制药行业主要以化学制药和生物制药为主，生化制药是一个新的增长点，人才需求旺盛。
